期刊简介

  《临床放射学杂志》(月刊)创刊于1982年,由黄石市医学科技情报所主办。

  《临床放射学杂志》是一份以临床医学影像学工作者为主要读者对象,在本学科领域享有盛誉,得到国家权威部门和业内专家好评的学术性刊物。连续四次被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊。办刊宗旨:保证质量,具有特色,重视临床,普及提高。


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  • 杂志名称:临床放射学杂志
  • 主管单位:湖北省黄石市卫生局
  • 主办单位:黄石市医学科技情报所
  • 国际刊号:1001-9324
  • 国内刊号:42-1187/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:湖北省优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 万方收录(中)
临床放射学杂志2015年第09期

局灶性脑皮质发育不良Ⅲ型与“双重病理”的MRI特征

刘颖;曹代荣;王行富;胡建平;邢振

关键词:局灶性脑皮质发育不良, 双重病理, 磁共振成像
摘要:目的 探讨局灶性脑皮质发育不良(FCD)Ⅲ型及FCD“双重病理”的MRI特征.方法 回顾性分析经病理证实的26例FCDⅢ型及12例“双重病理”的发生部位、皮质发育不良及合并病灶的MRI征象,分析FCD两种类型与预后的相关性.结果 (1)分布:FCDⅢ型主要位于颞叶,FCD“双重病理”多位于颞叶外(P =0.025).(2) 29例显示皮层发育不良(Ⅲ型24例,“双重病理”5例),皮质发育不良的MRI异常显示率在FCDⅢ型及“双重病理”间差别有统计学意义(P=0.003).(3)皮质发育不良MRL征象:灰白质分界不清21例(Ⅲ型15例,“双重病理”6例);皮层局灶性增厚11例(Ⅲ型6例,“双重病理”5例);白质高信号18例(Ⅲ型10例,“双重病理”8例);白质内向脑室方向延伸的锥形异常增高信号(“Transmantle征”)15例(Ⅲ型11例,“双重病理”4例).灰白质分界不清、皮层局灶性增厚、白质高信号及“Transmantle征”在两种病理类型的出现率差异均无统计学意义(P=0.658,0.246,0.113,0.600).(4)预后:29例有效,FCDⅢ型组与FCD“双重病理”组疗效有统计学差异(P=0.003),FCDⅢ型疗效优.结论 FCDⅢ型与FCD“双重病理”MRI表现与病理类型相关,合并病灶具特征性,而皮质发育不良的系列MRI征象差异不显著.了解这些特点有助于FCD新分型的早期诊断、术区界定及预后评估.